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Enfermedad de Crohn

El es M un niño de Bangladesh que llego a consulta en 2016, su historia es un poco larga, pero de forma resumida el empezó desde los 3 a 4 meses de vida con edema (hinchazón) en todo el cuerpo, diarreas continuas y desnutrición, fue visto en distintos paises y tratado con diferentes diagnósticos (India, Siria y Bangladesh): el último diagnostico fue Linfangiectasia intestinal (una enfermedad rara), por lo que le aplicaban albúmina (proteínas) y gamaglobulina cada determinado tiempo. Sin embargo el cuadro fue empeorando, cuando llega a mi consulta el tenia 9 años pesaba 18kg (mucho edema, probablemente el peso real era de 16kg) y media 116 cm, una estatura y peso que corresponden a un niño de 5-6 años. Un día se obstruyó su intestino y fue intervenido de urgencia por la Dra Karla Santos y el Dr Pablo Lezama (cirujanos pediatras) durante la cirugía se resecó un segmento del intestino y se comenzó a alimentar por la vena y por la boca con una nutrición especial con el apoyo de la Lic Adriana Pinzón (nutrióloga pediatra), con los resultados de la biopsia y sus estudios de sangre nos dimos cuenta que el cuadro podría ser compatible con Enfermedad de Crohn, después de 3 años de tratamiento, M ha mejorado de forma importante, es muy inteligente (habla ingles, bengalí, árabe y por supuesto español) quiere ser doctor y su peso y talla corresponden al de un niño de 12 años. La Enfermedad de Crohn no es una enfermedad tan habitual en México, pero el trabajo en equipo permitió un diagnostico adecuado y tratamiento correcto, sumado a la constancia de los padres y al propio M. que han hecho que tenga una calidad de vida normal como los niños de su edad.

Para subir las fotos y la historia de M. se le pidió permiso a los padres los cuales autorizaron

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